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La píldora de
control de la diabetes suplanta a la infección de
insulina
 La
JANUVIA es la nueva droga para la diabetes tipo 2
que baja los niveles de glucosa del cuerpo, haciendo
obsoletas las inyecciones de insulina. Cerca de 20
millones de americanos tienen diabetes tipo 2.
Merck es el laboratorio principal en el desarrollo
de Januvia, el primero en la nueva clase de drogas
para la diabetes. Su uso comenzó en el 2007.Es
llamada inhibidor DPP-4, el cual tiene la habilidad
de balancear los niveles de azúcar en la sangre.
Januvia trabaja en el sistemas de las incretinas.
Las incretinas pasa una señal al páncreas para
incrementar los niveles de insulina, y hace que el
hígado reduzca su producción de glucosa. La droga
baja los niveles glucosa, eliminando la necesidad de
usar inyecciones de insulina
La Unión Europea aprueba Januvia®
para el tratamiento de la Diabetes tipo 2
ANUVIA® (sitagliptina), desarrollado por el
laboratorio Merck, Sharp & Dohme (MSD) para el
tratamiento de la diabetes tipo 2, ha conseguido el
permiso de comercialización de la Comisión Europea.
JANUVIA es el primer y único medicamento de una
nueva clase de fármacos conocidos como inhibidores
de la dipeptidil peptidasa 4 (inhibidores DPP-4),
que aumenta la propia capacidad del organismo para
reducir los índices elevados de azúcar en la sangre.
JANUVIA ha sido aprobado por la Unión Europea (UE)
para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2
para mejorar el control glucémico en combinación con
metformina, cuando la dieta y el ejercicio, junto
con la metformina, no son suficientes para conseguir
un adecuado control glucémico. Para pacientes con
diabetes mellitus tipo 2 en los cuales el uso de un
agonista del PPARg (tiazolidinediona) es apropiado,
Januvia está indicado en combinación con el agonista
PPARg cuando la dieta y el ejercicio + PPARg no
proporcionan un control adecuado de los niveles de
glucosa.
Una toma diaria de JANUVIA reduce de forma
considerable la glucosa
En pruebas realizadas, la eficacia de JANUVIA es
comparable a un fármaco comúnmente utilizado para la
reducción de la glucosa (glipizida). JANUVIA fue
comparado con glipizida en pacientes que ya tomaban
metformina con una media de hemoglobina glicosilada
(HbA1c) basal de 7,5%. Ambos fármacos, JANUVIA y
glipizida, redujeron la HbA1c el 0,7%. Además, el
grupo tratado con Januvia registró una pérdida de
peso de 1,5 kg, comparado con la ganancia de 1,1 kg
en el grupo de glipizida. La hipoglucemia (cuando el
nivel de azúcar en sangre es muy bajo) fue
significativamente más frecuente en pacientes
tratados con glipizida más metformina (32%),
mientras que los pacientes cuyo tratamiento fue
Januvia más metformina presentaron unas tasas de
hipoglucemia del 4,9%.
En otro estudio de adición de JANUVIA pacientes
previamente no controlados con metformina, más del
triple de pacientes alcanzaron el objetivo de la
Federación Internacional de Diabetes de conseguir
una tasa de hemoglobina glicosilada (HbA1c ) por
debajo del 6,5% cuando se añadió JANUVIA, en
comparación con aquéllos que continuaron sólo con la
metformina. JANUVIA también ha demostrado su
eficacia sobre la glucemia al añadirse junto con
tratamientos con tiazolidinediona (TZD) o metformina.
La dosis recomendada de JANUVIA es de 100 mg al día
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